產(chǎn)品展廳
貼壁:未超過80%匯 合度時，將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml 完全培養(yǎng)基,放入37°C 、5%C02 孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。首 次傳代，建議1:2傳代(兩個T25) 。(傳代時建議-瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外- -瓶用自己配的完全培養(yǎng)基,進行對比培養(yǎng)。)
|
人HELA宮-頸-癌細胞
- 英文名稱：Human HELA cervical cancer cells
- 品牌：佰利萊
- 產(chǎn)地：上海
- 型號：咨詢客服
- 貨號：bll-f53455
- 發(fā)布日期： 2023-04-06
- 更新日期： 2025-04-24
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 | 上海 |
| 保存條件 | -80℃ |
| 品牌 | 佰利萊 |
| 貨號 | bll-f53455 |
| 用途 | 咨詢客服 |
| 檢測方法 | 傳代細胞 |
| 保質(zhì)期 | 電詢 |
| 適應物種 | 人，大鼠，小鼠，等動植物 |
| 檢測限 | 37℃， 5%CO2， 95%AIR |
| 數(shù)量 | 99 |
| 英文名稱 | Human HELA cervical cancer cells |
| 包裝規(guī)格 | 咨詢客服 |
| 標記物 | 上皮樣 |
| 樣本 | 血清，尿液，唾液，組織 |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
人HELA宮 頸 癌細胞說明書
T25細胞到貨處理
觀察：
1 、收到細胞后，請及時核對培養(yǎng)瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養(yǎng)瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理：
1 、75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養(yǎng)瓶外部。
2 、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存 (40x, 100x,200x 各一張) 前三天照片為重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。
3 、不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞放入 37 度培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
4 、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態(tài)，并按常規(guī)貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。
特殊細胞注意事項:個別細胞貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm 離心5min, 收集上清(后期對比培養(yǎng)使用),沉淀加入胰酶1-2ml ，輕輕吹打，重懸，消化1-2 分鐘后，加5ml完全培養(yǎng)基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml完全培養(yǎng)基重懸。然后按1:2 比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養(yǎng)基至5-8m/瓶，最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(注意:如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、棄上清，沉淀細胞用1-2ml完全培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶， 最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); .
(注意:如收到密封培養(yǎng)瓶，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)時要將培養(yǎng)瓶蓋子擰松)
凍存細，胞到貨處理
1、收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內(nèi)是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發(fā)等問題，請即時聯(lián)系。
2、將細胞取出轉(zhuǎn)移至液氮或一80度冰箱保存，建議盡早復蘇。
3、復蘇第 一管如有活性狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系，會有技術(shù)人員與您溝通指導后再復蘇第 二管。特別說明:未與我方聯(lián)系擅自復蘇第 二管出現(xiàn)問題不予售后。
細胞復蘇
1、從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具)，快速將其置入37°C 水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用75% 的酒精擦拭凍存管壁;
2、將凍存管中的細胞移至含5ml完全培養(yǎng)基的15ml離心管中，1000rpm離心5min;
3、棄.上清，沉淀用5ml完全培養(yǎng)基重懸，接種T25培養(yǎng)瓶，于37°C ,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4、第 二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞傳代
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS 清洗細胞一次: .2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、棄上清，沉淀細胞用1-2ml完全培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶， 最 后放入37°C ,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); .
細胞凍存
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄T25 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS 清洗細胞-次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、
棄上清，沉淀細胞加入1ml/支的富衡無血清凍存液(FH7001) ，混勻后加入凍存管中。(如:凍一支，加入1ml無血清凍存液)將凍存細胞直接放入一80°C冰箱即可;如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，需在-80C冰箱存放24小時以上。
本庫的細胞系(株) 僅用于科研工作。
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml 離心管中，1000rpm 離心5min;
3、
棄上清，沉淀細胞加入1ml/支的富衡無血清凍存液(FH7001) ，混勻后加入凍存管中。(如:凍一支，加入1ml無血清凍存液)將凍存細胞直接放入一80°C冰箱即可;如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中，需在-80C冰箱存放24小時以上。
本庫的細胞系(株) 僅用于科研工作。
